Neuralink, Elon Musks Unternehmen, das Gehirnimplantate herstellt, hat von der FDA (der US-Arzneimittelbehörde) grünes Licht für die erste klinische Studie am Menschen erhalten. Die Angabe erfolgte durch das Unternehmen, das den „ersten wichtigen Schritt unterstreicht, der es unserer Technologie eines Tages ermöglichen wird, vielen Menschen zu helfen“.

REUTERS/Dado Ruvic/Illustration/Archivfoto
Nach Angaben der Nachrichtenagentur Reuters werden noch Personen rekrutiert, die bereit sind, an der klinischen Studie teilzunehmen, wozu keine weiteren Angaben gemacht wurden. Laut derselben Quelle äußerten sich weder Neuralink noch die FDA zur Zulassung.
Im Jahr 2022 sagte Musk, er sei mit der Idee zufrieden, einem seiner Kinder angesichts einer schweren Verletzung wie einem Wirbelsäulenbruch einen Gehirnchip zu implantieren. Er dachte selbst über die Hypothese nach. „Ich würde sagen, wir sind an dem Punkt angelangt, an dem es meiner Meinung nach zumindest nicht mehr gefährlich wäre“, erklärte er. „Sie könnten sich jetzt ein Neuralink-Gerät implantieren lassen und es nicht merken. Ich meine, hypothetisch. Bei einem dieser Tests, tatsächlich, bei einem dieser Tests, werde ich es tun.“
Seit 2019 wollte Elon Musk mit Versuchen am Menschen fortfahren, doch die erste Zulassung wurde 2022 von der FDA verweigert. Die größten Bedenken beziehen sich auf die Lithiumbatterie der Implantate, die Möglichkeit, dass zwei Drähte im Gehirn verlaufen und die Herausforderung, das Implantat zu entfernen, ohne das Gehirngewebe zu beschädigen.
Gegen Neuralink wird außerdem wegen Verstößen gegen den Tierschutz bei Implantattests ermittelt, die zu unnötigem Leid und Tod führen. Darüber hinaus befasst sich eine weitere Untersuchung mit dem möglichen Transport gefährlicher Krankheitserreger ohne Eindämmung während derselben Experimente.
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