Eine einzige genetische Mutation machte den Menschen anfälliger für Krebs

Seit wir uns von Schimpansen getrennt haben, scheint eine Änderung eines einzigen Buchstabens in unserer DNA dazu geführt zu haben, dass wir wahrscheinlicher an Krebs erkranken, möglicherweise als Kompromiss für zusätzliche Fruchtbarkeit

3. Mai 2022

Eine Illustration von DNA-Molekülen

KATERYNA KON/SCIENCE FOTOBIBLIOTHEK

Eine winzige Veränderung in unserer DNA, die auftrat, nachdem wir uns von anderen Primaten entfernt hatten, hat uns anfälliger für Krebs gemacht, wie neue Forschungsergebnisse nahelegen.

Krebs ist bei anderen Primaten relativ selten. Das ergaben zum Beispiel Autopsien von 971 nichtmenschlichen Primaten, die zwischen 1901 und 1932 im Zoo von Philadelphia in Pennsylvania starben nur acht hatten Tumore.

Um zu erfahren, warum wir anfälliger für Krebs sind, Christine Iacobuzio-Donahue am Memorial Sloan Kettering Cancer Center in New York und ihre Kollegen verglichen Hunderte von Genen zwischen Menschen und 12 nichtmenschlichen Primatenarten.

Sie entdeckten, dass wir eine etwas andere Version eines Gens mit dem Namen entwickelt haben BRCA2 seit wir uns von Schimpansen getrennt haben.

BRCA2 ist als Tumorsuppressorgen bekannt, da es an der DNA-Reparatur beteiligt ist. Die Forscher fanden jedoch heraus, dass sich beim Menschen ein einzelner DNA-Buchstabe ändert BRCA2 -Gen hat es im Vergleich zu anderen Primatenversionen des Gens um 20 Prozent schlechter bei der Reparatur von DNA gemacht, was unsere höheren Krebsraten erklären könnte.

Der Befund ergänzt das vorhandene Wissen über die Rolle von BRCA2 bei menschlichem Krebs. Wir wissen zum Beispiel, dass Menschen mit bestimmten Varianten der BRCA2 Gene, die ihre Reparaturaktivitäten weiter unterdrücken, haben ein noch größeres Risiko, an Krebs zu erkranken, insbesondere an Brust- und Eierstockkrebs.

In diesem Stadium wissen wir nicht warum BRCA2 hat sich entwickelt, um beim Menschen weniger aktiv zu werden als bei anderen Primaten, sagt Iacobuzio-Donahue. Eine Möglichkeit ist, dass reduziert BRCA2 Aktivität wurde beim Menschen ausgewählt, um die Fruchtbarkeit zu verbessern, da die Forschung zeigt, dass Frauen mit BRCA2 Varianten, die mit Krebs in Verbindung stehen, scheinen dies zu tun leichter schwanger werdenSie sagt.

Wenn ja, könnte dieser Fruchtbarkeitsschub auf Kosten höherer Krebsraten gegangen sein, fügt sie hinzu.

Die Entdeckung, dass eine einzelne Mutation in der BRCA2 Gen könnte eine Hauptursache für Krebs beim Menschen sein und zu neuen Behandlungen führen, sagt Iacobuzio-Donahue.

Obwohl zum Beispiel die Genbearbeitung beim Menschen noch in weiter Ferne liegt, könnten wir theoretisch unsere umschreiben BRCA2 Gen, um es eher wie nichtmenschliche Primatenversionen zu machen, die mit niedrigeren Krebsraten in Verbindung gebracht werden, sagt sie.

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Source: New Scientist – Home by www.newscientist.com.

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