“Corona 19 monoklonaler Antikörper, Wirkung verloren” … warum?

Das Spike-Protein auf der Oberfläche hat sich ebenfalls verändert, sodass Antikörper es nicht erkennen können.

Monoklonale Antikörper werden im Labor hergestellt, indem natürliche Antikörper nachgeahmt werden, die Viren erkennen und bekämpfen. [사진= 게티이미지뱅크]
Die Washington Post (WP) berichtete am 21. (Ortszeit), dass ein vor dem Erscheinen des Corona-19-Impfstoffs zum Schutz von Menschen mit schwacher Immunität entwickelter monoklonaler Antikörper gegen die Corona-19-Mutation nicht mehr wirksam war.

„Monoklonale Antikörper, wie das Modell T und der Doppeldecker, hatten ihre Blütezeit“, sagte Carl Diefenbach, Leiter der AIDS-Abteilung der National Institutes of Health (NIH) und Direktor des antiviralen COVID-19-Programms, gegenüber NPR. „Jetzt ist es an der Zeit, nach Alternativen zu suchen“, sagte er. Seit der erste monoklonale Antikörper im Jahr 2020 zugelassen wurde, bevor ein COVID-19-Impfstoff auf den Markt kam, wurden 3,5 Millionen Dosen injiziert, sagte NPR.

Monoklonale Antikörper werden im Labor hergestellt, indem natürliche Antikörper nachgeahmt werden, die Viren erkennen und bekämpfen. Der monoklonale COVID-19-Antikörper soll an das Oberflächen-Spike-Protein des COVID-19-Virus (SARS-CoV-2) binden und verhindern, dass das Virus in menschliche Zellen eindringt.

Da der monoklonale Corona-19-Antikörper jedoch so konzipiert ist, dass er zum ursprünglichen SARS-CoV-2 passt, gibt es Fälle, in denen er nicht an das Spike-Protein anderer Corona-19-Mutanten bindet. Daher stellten die Arzneimittelhersteller die Produktion ganz ein, um zu vermeiden, Millionen von Dollar für die Herstellung von Produkten zu verschwenden, die bald veraltet sein würden, berichtete NPR. Dies hat Millionen von Menschen mit schwacher Immunität, die selbst dann, wenn sie den Corona-19-Impfstoff erhalten, keine guten Antikörper produzieren, in einen blinden Fleck versetzt, berichtete die WP.

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat im Januar ihre Notfallzulassung überarbeitet, um eine Mischung aus zwei monoklonalen Antikörpern zur Behandlung von leichtem bis mittelschwerem COVID-19 zu verwenden. Dies liegt daran, dass nur eine Art ihre Wirkung nicht auf die Omicron-Mutation ausüben konnte, die zur dominierenden Art wurde. Das Produkt ist eine Kombination aus Bamranibib und Etesevimap von Eli Lilly, einem multinationalen Pharmaunternehmen, und Casiribimem und Imdebimap von Regeneron, einem amerikanischen Pharmaunternehmen.

Pharmaunternehmen konzentrieren sich jetzt auf die Entwicklung neuer monoklonaler Antikörper, die nicht veralten, da weiterhin SARS-CoV-2-Mutationen auftreten. Das kanadische Biotechnologieunternehmen „Immune Biosolutions“ führt klinische Versuche mit einem monoklonalen Antikörper in Form eines Sprays durch, das in den menschlichen Mund gesprüht werden kann. Die Pulverform enthält Antikörper, die auf den helikalen Stiel von SARS-CoV-2 abzielen, der bei einer Mutation keine signifikanten Veränderungen erfährt.

Die Antibody Biology Group des NIH verfolgt einen ähnlichen Ansatz, berichtet NPR. Joshua Tan, Leiter des NIH-Antikörperbiologie-Forschungsteams, sagte: „Wir untersuchen Regionen, die Konsistenz bewahren und weniger anfällig für Mutationen in den Spike-Proteinregionen sind.“


Source: 코메디닷컴 by kormedi.com.

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