AstraZeneca sagt, dass es in den nächsten Tagen Impfstoffe in die EU liefern wird – Coronavirus

“Wir haben bereits eine beträchtliche Menge (von Dosen) für den Versand in die jeweiligen Länder vorbereitet”, sagte Soriot auf einer Internet-Pressekonferenz und stellte fest, dass es “zu früh” ist, konkrete Daten über zukünftige Lieferungen bereitzustellen.

Der Geschäftsführer von anglo-schwedischen Arzneimitteln, der in eine Kontroverse mit der EU über die Verzögerung des für die ersten Monate dieses Jahres vereinbarten Impfstoffabgabeplans verwickelt war, stellte sicher, dass das Unternehmen “zusätzliche Ressourcen identifizierte”, die es “aus anderen Teilen sammeln wird” der Welt “um” die Versorgung “der Europäischen Union zu vervollständigen.

Auf die Frage nach dem zwischen der Europäischen Kommission und dem Unternehmen unterzeichneten Handelsabkommen sagte Soriot, er habe bereits “alles gesagt, was er zu den rechtlichen Aspekten dieses Vertrags sagen sollte”. “Wir arbeiten 24 Stunden am Tag daran, unsere ‘Bestände’ zu verbessern, und wir haben Millionen von Dosen bereit, um mit dem Versand in die Europäische Union zu beginnen”, sagte der Beamte, der die Genehmigung der Gemeindebehörden als “wichtigen Meilenstein” feierte. .

Pascal Soriot sagte, dass “die meisten Probleme”, die die Herstellung einschränken, jetzt gelöst sind, so dass “die Produktion in den kommenden Monaten voraussichtlich rasch verbessert wird”.

Andrew Pollard, Direktor der Oxford Vaccine Group, der bei der Entwicklung der Impfung mit dem Arzneimittelhersteller zusammengearbeitet hatte, stellte wiederum sicher, dass die Wirksamkeit bei Menschen über 65 “ähnlich” sein muss wie bei jungen Erwachsenen.

Pollard wurde auf derselben Pressekonferenz auf Empfehlung der Deutschen Impfkommission befragt, die Verwendung des Impfstoffs des anglo-schwedischen Unternehmens auf Personen unter 65 Jahren zu beschränken, da es nicht genügend Beweise gibt, um seine Wirksamkeit über diesem Alter zu belegen.

“Natürlich müssen wir jede Entscheidung der Mitgliedstaaten (in der EU) respektieren, wie sie den Impfstoff verwenden wollen. Sie können ihre eigenen wissenschaftlichen Ausschüsse haben und ihre eigenen Entscheidungen treffen, basierend auf den besten Interessen ihrer Bevölkerung”, fügte er hinzu .

Pollard betonte gleichzeitig, dass “es keinen Grund gibt, sich über die Anwendung bei älteren Menschen Sorgen zu machen”.

“Die Daten zur Wirksamkeit sind bei älteren Erwachsenen etwas eingeschränkter, da diese Personen in den Bereichen, in denen klinische Studien durchgeführt wurden, relativ vorsichtig sind. Daher haben wir weniger Fälle, in denen wir uns auf eine genaue Schätzung der Wirksamkeit verlassen können”, erklärte Pollard.

“Es gibt jedoch keinen Grund zu der Annahme, dass es anders sein wird als bei jungen Erwachsenen”, da “die Immunantwort sehr ähnlich ist”.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) gab heute “grünes Licht” für die Verwendung des Impfstoffs durch das Pharmaunternehmen AstraZeneca gegen Covid-19 in der Europäischen Union, dem dritten von der europäischen Regulierungsbehörde zugelassenen Impfstoff, der dies für angemessen hält alle Erwachsenen.

Die Covid-19-Pandemie verursachte laut einem Bericht der französischen Agentur AFP mindestens 2,19 Millionen Todesfälle infolge von mehr als 101 Millionen Infektionsfällen weltweit.