AstraZeneca macht die Europäische Union für die verspätete Impfstoffabgabe verantwortlich – Coronavirus

AstraZeneca hat bereits auf die von der Europäischen Kommission vorgebrachte heftige Kritik reagiert und die Europäische Union für die Verzögerungen bei der Lieferung von Impfstoffen kritisiert, die die Impfpläne in den europäischen Blockländern verzögern.

In einem von Bloomberg zitierten Interview mit mehreren europäischen Medien erklärte der britische Pharma-CEO, Astrazeneca habe sich im Vertrag mit der Europäischen Union zu “besten Anstrengungen” verpflichtet, die Impfstoffe zu liefern, ohne jedoch Mengenangaben zu machen.

Laut Pascal Soriot kann die Europäische Union nicht behaupten, den AstraZeneca-Impfstoff gleichzeitig mit dem Vereinigten Königreich zu erhalten, da sie erst drei Monate nach den Briten Bestellungen aufgab.

Der CEO des Unternehmens garantiert jedoch, dass die EU sofort 3 Millionen Dosen und weitere 17 Millionen im Februar erhalten wird, sobald die Europäische Union den mit der Universität Oxford entwickelten Impfstoff genehmigt (was voraussichtlich diese Woche geschehen wird).

Das britische Unternehmen AstraZeneca stellt den wirtschaftlichsten Impfstoff gegen Covid-19 her und wurde von der EU unter Beschuss genommen, nachdem eine Reduzierung der Lieferungen angekündigt wurde. “Der neue Zeitplan ist für die Europäische Union nicht akzeptabel”, sagte die EU-Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides in einer am Montag veröffentlichten Erklärung. “Die EU möchte, dass die bestellten und vorfinanzierten Dosen so früh wie möglich geliefert werden. Und wir möchten, dass der Vertrag vollständig eingehalten wird”, sagte er. In diesem Sinne “wird die Europäische Union alle notwendigen Schritte unternehmen, um ihre Rechte und ihre Bürger zu schützen”.

Aufgrund dieses Streits haben europäische und pharmazeutische Beamte ein Treffen für diesen Mittwoch geplant.

Deutschland gibt zu, die Exporte von Impfstoffen einzudämmen

Nachdem AstraZeneca zur Erklärung der Verzögerungen die niedrigste Produktion im belgischen Werk angegeben hatte, beschloss die Europäische Kommission, dass alle Unternehmen, die auf europäischem Gebiet Impfstoffe herstellen, den Block benachrichtigen, wann immer sie diese exportieren möchten. Deutschland gibt sogar zu, den Export von Impfstoffen außerhalb der EU zu beschränken.

“Impfstoffe aus der Europäischen Union (EU) benötigen eine Lizenz, damit wir zumindest wissen, was hergestellt wurde und was aus Europa kam. Und wenn sie aus Europa kommen, haben sie eine faire Verteilung”, sagte der Minister von Deutsche Gesundheit, Jens Spahn.

Kyriakides hat bereits einen Brief an AstraZeneca gesendet, in dem er um Informationen darüber gebeten wurde, wie viele Dosen genau hergestellt wurden und wo sie sich befanden. Er wies darauf hin, dass “die Reaktionen des Unternehmens bislang nicht zufriedenstellend waren”.

Der AstraZeneca-Impfstoff befindet sich derzeit in der Endphase der Zulassung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur, die voraussichtlich Ende dieser Woche grünes Licht geben wird.

“Regierungen stehen unter Druck”

Der Impfplan in der Europäischen Union bleibt weit hinter dem in Ländern wie den Vereinigten Staaten und dem Vereinigten Königreich registrierten zurück.

Im Interview sagt Soriot, er verstehe, dass die Situation für Führer europäischer Länder, die mit einer starken Verbreitung von Covid-19 konfrontiert sind, schwierig ist. “Die Regierungen stehen unter Druck”, sagte er und erinnerte daran, dass es die Europäische Kommission war, die Impfstoffkäufe für alle EU-Länder aushandelte.

Der AstraZeneca / Oxford-Impfstoff hat den Vorteil, dass er billiger herzustellen ist als die seiner Konkurrenten und außerdem einfacher zu lagern und zu transportieren ist, insbesondere in Bezug auf den Pfizer / BioNTech-Impfstoff, der bei einer sehr niedrigen Temperatur (-70 ° C) gelagert werden muss ).

Die Europäische Kommission hat rund 400 Millionen Dosen des AstraZeneca-Impfstoffs reserviert, der bereits im Vereinigten Königreich verwendet wird.

Der Koordinator der Taskforce des Covid-19-Impfplans, Francisco Ramos, hat heute garantiert, dass die Verzögerung des Impfstoffs gegen AstraZeneca / Oxford die erste Phase des portugiesischen Plans nicht gefährden wird, aber keine Vorwegnahme zulässt und einen Verstoß von 50% als erwartet zulässt .

“Wir sprechen von einer Verzögerung von mehr als 50% des geplanten Zeitraums [a nível europeu], was im portugiesischen Fall bedeuten würde, dass anstelle von 1,4 Millionen Dosen, die für Februar und März geplant sind, 700.000 Dosen erhalten werden [da vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford com a farmacêutica AstraZeneca]. Es ist weiterhin möglich, dass diese Nummer nach oben korrigiert wird. Es wird nächste Woche auf europäischer Ebene diskutiert “, sagte Francisco Ramos.